Una prometedora vacuna sintética contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Covaxx será probada en cerca de 3.000 voluntarios en Brasil, anunció este miércoles la empresa de medicina diagnóstica brasileña Dasa, que será responsable por gestionar las pruebas en el país.
Se trata de la UB-612, una candidata a vacuna contra el coronavirus desarrollada por Covaxx, división de la estadounidense United Biomedical, que ha tenido resultados exitosos en la fase 1 de pruebas con voluntarios en Taiwán, informaron portavoces de Dasa y de Covaxx en una rueda de prensa virtual.
Esta será la sexta vacuna contra el coronavirus que será experimentada de forma masiva en voluntarios en Brasil, país que es el segundo del mundo con más muertes por la enfermedad, con 127.000 fallecimientos, y el tercero con más contagios, con 4,2 millones de casos.
A diferencia de la mayoría de las posibles vacunas hasta ahora anunciadas contra la covid-19, la de Covaxx no es fruto de tecnología genética sino sintética, es decir fabricada en laboratorio a partir de un péptido que imita la estructura de proteínas del coronavirus, por lo que ofrece mayor seguridad.
"Por ser una vacuna sintética tiene un alto potencial de seguridad. Además, las pruebas hasta ahora realizadas han mostrado que también tiene un alto potencial de respuesta inmunológica", explicó el director médico de Dasa, Gustavo Campana.
"Estamos bastante optimistas debido a que los resultados obtenidos en la fase preclínica mostraron que esta vacuna no sólo tiene una importante respuesta inmunológica sino que también una elevada capacidad de incitar la producción de anticuerpos", agregó.
Según los portavoces de Covaxx, el péptido usado en la vacuna incita al sistema inmune a generar anticuerpos capaces de neutralizar el virus. Los responsables por la vacuna están concluyendo la fase 1 de pruebas clínicas con 60 voluntarios en Taiwán, con la publicación de sus resultados prevista para noviembre, y pretenden realizar las fases 2 y 3 en Brasil a partir de este mismo año y con al menos 3.000 voluntarios.
"Una vez sean publicados los resultados de la primera fase someteremos el protocolo a aprobación de la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) para poder comenzar a reclutar los voluntarios aún en 2020 e iniciar las pruebas, que se extenderán por al menos 12 meses", explicó Campana.
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