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Minsa: Digemid otorga registro sanitario condicional a vacuna Sinopharm

Luego de rigurosa evaluación de la información proporcionada por Instituto de Productos Biológicos de Beijing

La vacuna Sinopharm contra el SARS-CoV-2 cuenta de esta manera con Registro Sanitario Condicional para ser importada y utilizada en nuestro país, y se suma a las ya autorizadas Janssen de Johnson & Johnson y la fabricada por Pfizer en asociación con BioNTech. Foto: ANDINA/Minsa.

La vacuna Sinopharm contra el SARS-CoV-2 cuenta de esta manera con Registro Sanitario Condicional para ser importada y utilizada en nuestro país, y se suma a las ya autorizadas Janssen de Johnson & Johnson y la fabricada por Pfizer en asociación con BioNTech. Foto: ANDINA/Minsa.

16:33 | Lima, ago. 6.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) otorgó Registro Sanitario Condicional (RSC) con vigencia de un año a la vacuna contra el covid-19 del laboratorio chino Sinopharm.

El otorgamiento de este registro sanitario condicional, por parte de la Digemid, se realizó luego de una rigurosa evaluación de la información proporcionada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing, en el marco de la normatividad vigente para estos productos biológicos durante la emergencia sanitaria.
 

Virus inactivado


Esta vacuna ha sido elaborada a base de un virus inactivado, se aplica a través de una inyección intramuscular, y fue la primera que se inoculó en el país tras aprobarse su uso mediante una autorización excepcional para la importación de un millón de dosis.  
 
La vacuna Sinopharm contra el SARS-CoV-2 cuenta de esta manera con Registro Sanitario Condicional para ser importada y utilizada en nuestro país, y se suma a las ya autorizadas Janssen de Johnson & Johnson y la fabricada por Pfizer en asociación con BioNTech.

 
La Digemid recordó que el registro autoriza la importación, almacenamiento, comercialización y uso de la vacuna durante un año con carácter de renovable. Este tipo de registro sanitario se creó para permitir que las vacunas contra el coronavirus SARS-CoV-2 con resultados positivos en la Fase III de investigación sean utilizadas en el Perú en el marco de la emergencia sanitaria declarada por el covid-19.

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(FIN) NDP/ SMS
GRM

Publicado: 6/8/2021