El tamizaje neonatal es una intervención esencial de salud pública diseñada para detectar enfermedades graves en bebés que parecen no tener ningún problema de salud. El procedimiento permite que el recién nacido acceda a tratamientos para combatir la enfermedad a tiempo.
La prueba consiste en extraer apenas cuatro gotas de sangre del talón del recién nacido, un proceso rápido que debe realizarse idealmente entre las 48 horas y el quinto día de vida. Actualmente, el programa de tamizaje neonatal del Ministerio de Salud (Minsa) detecta cuatro enfermedades críticas: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, hiperplasia adrenal congénita y fibrosis quística.
La importancia de esta detección radica en su capacidad para prevenir daños irreversibles, asegura la Dra. Ruth Bindels Dubois, coordinadora del Programa de Tamizaje Neonatal del Hospital Nacional Docente Madre-Niño “San Bartolomé”. Por ejemplo, sobre las dos primeras patologías, la doctora advierte que, si al niño no se le tamiza y se trata antes del mes de vida, padecerá retardo mental.
“Al iniciar el tratamiento a tiempo, se garantiza que el menor crezca con sus capacidades íntegras y sea un niño totalmente normal en la sociedad”, aseguró en declaraciones a la Agencia Andina.
Además de prevenir la discapacidad intelectual, el tamizaje también permite salvar vidas. En el caso de la hiperplasia adrenal congénita, Bindels Dubois señala que, sin detección, “entre la segunda y tercera semana de vida puede ocasionarse la muerte... se genera una pérdida de sal a través de la orina que los va deshidratando y finalmente fallecen”.
La coordinadora adelantó que el Minsa evalúa la incorporación de una quinta enfermedad al programa, la galactosemia, un trastorno metabólico que puede ser tratado mediante el uso de leches especiales, lo cual requerirá la implementación de decretos leyes y presupuesto para su formalización.
Gracias a este programa, el Minsa tamizó desde abril del 2015 hasta la fecha a 1 millón de neonatos. Con ello, logró salvar la vida de 88 niños con hiperplasia adrenal congénita y ha evitado el retraso mental en otros 463 que presentaron cuadros de hipotiroidismo.
La doctora Bindels enfatizó en la importancia de que los padres de familia sepan que este servicio es una política de salud sin costo alguno. Tampoco cuesta la confirmación diagnóstica ni el tratamiento en caso se detecte una enfermedad en el bebé.
El Minsa realiza este examen de forma gratuita en más de 700 establecimientos a nivel nacional, incluyendo zonas remotas mediante telemedicina. Para acceder, las madres solo deben acudir al hospital o centro de salud más cercano a partir del segundo día de vida de su bebé para asegurar su futuro y bienestar
El Hospital San Bartolomé liderará un nuevo avance tecnológico al convertirse en el primer hospital nacional en contar con el test del sudor, la metodología "gold estándar" a nivel mundial para el diagnóstico confirmatorio de fibrosis quística.
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(FIN) RAI/RRC
Publicado: 30/6/2026