El Ministerio de Salud (Minsa) alcanzó hoy un hito en la salud pública nacional al completar un millón de tamizajes neonatales, una prueba esencial que permite detectar de forma oportuna enfermedades congénitas graves que no presentan síntomas visibles al nacer.
La doctora Ruth Bindels Dubois, coordinadora del Programa de Tamizaje Neonatal del Hospital Nacional Docente Madre-Niño “San Bartolomé”, señaló que este esfuerzo sostenido ha permitido identificar oportunamente 463 casos de hipotiroidismo congénito, logrando evitar el retardo mental en estos menores.
El impacto de las cifras reveladas por la Dra. Bindels Dubois también destaca la detección de 17 casos de fenilcetonuria y, de manera crucial, el haber salvado la vida de 88 niños diagnosticados con hiperplasia adrenal congénita.
Esta última enfermedad es particularmente peligrosa, ya que puede provocar una deshidratación grave por pérdida de sal y la muerte del recién nacido entre la segunda y tercera semana de vida si no es tratada a tiempo, explicó a la Agencia Andina.
Se evita un daño irreversible
El tamizaje, que consiste en la extracción de solo cuatro gotas de sangre, actúa como un escudo preventivo que asegura que los niños crezcan con todas sus capacidades íntegras, evitando secuelas que de otro modo solo se detectarían cuando el daño ya es irreversible.
La Red Nacional de Tamizaje Neonatal cuenta actualmente con más de 700 establecimientos de salud y utiliza herramientas como la telemedicina para integrar incluso a las zonas más alejadas, como Camisea o Pangoa, logrando una cobertura que supera el 98% en Lima y se acerca al 95% en diversas provincias.
La Dra. Bindels Dubois recordó a los padres de familia que este procedimiento es totalmente gratuito, al igual que las pruebas confirmatorias y el tratamiento respectivo. Para garantizar la efectividad de la prueba, se recomienda que el recién nacido sea llevado al establecimiento de salud a partir de las 48 horas de vida e idealmente antes del quinto día.
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(FIN) RAI/RRC
Publicado: 26/6/2026