Cada segundo sábado de octubre se celebra el Día Mundial de Cuidados Paliativos, con la finalidad de reivindicar la importancia de la atención de pacientes con enfermedades graves, avanzadas o terminales, a fin de mejorar su calidad de vida.
La Dra. Diana Bolívar, Gerente Central de Prestaciones de Salud del Seguro Social (EsSalud), informó que, el 2025 casi 10 mil asegurados recibieron cuidados paliativos de parte de la institución por diversos tipos de enfermedades, como cáncer y males degenerativos.
“Las instituciones de EsSalud brindan este servicio de 1989. Los años 2023 y 2024 se atendieron a 7 mil asegurados; mientras que el 2025 se atendieron a casi 10 mil. Al 30 de setiembre de este año ya vamos casi 5 mil personas atendidas”, declaró Bolívar a la Agencia Andina.
“Se está incrementando el número de personas que reciben estos servicios, con lo cual estamos dentro de la política de la humanización y el buen trato”, agregó.
Los pacientes que reciben cuidados paliativos padecen principalmente de enfermedades de larga evolución, como cáncer, enfermedades crónicas degenerativas, anomalías congénitas o complicaciones propias de la edad de las personas.
“Estos tratamientos lo brindan un grupo multidisciplinario de especialistas, es decir, médicos, psicólogos, trabajadores sociales, tecnólogos médicos en terapia física y rehabilitación, quienes orientan a los pacientes y a sus familiares sobre hábitos de vida, nutrición, tratamiento recuperativo y farmacológico”, detalló.
La especialista destacó que la familia no es ajena a los tratamientos porque, al ser el soporte y cuidadores de los pacientes, también resultan afectados emocionalmente por la situación de sus seres queridos. “Los profesionales también se enfocan en la atención emocional y biopsicosocial”, apuntó.
Testimonios
Rodolfo Luque, padre de una niña que falleció a los 9 años debido a una enfermedad neurodegenerativa (ataxia espinosa cerebelosa tipo 7), aseguró que, durante el año en que su hija fue atendida por la unidad de cuidados paliativos, recibió los cuidados que su condición requería.
Rodolfo Luque, padre de la pequeña Amanda, quien falleció a los 9 años. Foto: ANDINA/Andrés Valle
“Para nosotros era muy doloroso ver cómo iba perdiendo movilidad, pero dentro de todo sonreía”, recuerda Luque sobre los últimos meses de vida de su hija. “Tuvimos un ángel en la enfermera que la acompañó en casa porque la hacía jugar y sentirse querida”, destacó.
“Los profesionales de Padomi ayudaron a mi hija con mucho cariño, les dieron los cuidados necesarios, pero no solo a ellos sino también a nosotros en casa con sus orientaciones. Ellos nos dieron una hoja de ruta y herramientas para darle la mejor calidad de vida posible”, precisó.
“Que Dios cuide al personal de salud”
Teodulfo García y Felicita Peralta, padres de Mariajosé, también reconocen la labor del área de cuidados paliativos que ayuda a su hija, y a ellos mismos, a afrontar la enfermedad neurodegenerativa que padece (mucopolisacaridosis tipo III).
“Cuando el mal le restó movilidad e independencia, nos recomendaron el área de cuidados paliativos que cuenta con buenos profesionales, pero que requiere más personal para tratar las denominadas enfermedades raras y huérfanas, como las que padece mi hija”, señaló.
Teodulfo García y Felicita Peralta, padres de Mariaosé (14). Foto: ANDINA/ Andrés Valle
Mariajosé, de 14 años, recibe tratamiento en su vivienda, donde el personal que la atiende, doctores y enfermeras, procura mejorar su calidad de vida. “Los médicos de cuidados paliativos nos recetaron un medicamente que le cayó muy bien y con eso está tranquila mi hijita”, narró por su parte la madre de la menor.
En base a la dolorosa experiencia de acompañar a su hija enferma, la señora Peralta Balvín recomienda a las familias afrontar situaciones similares con mucha entereza y fuerza. “Deben tener mucha fuerza porque la enfermedad que atraviesan nuestros hijos es muy dolorosa. Y pedirle a Dios que cuide al personal de salud”, concluyó.
Más en Andina
(FIN) RAI/ICI
Publicado: 9/10/2026