Una de las principales barreras a las que se enfrentan las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) es la falta de acceso a los servicios de salud para el diagnóstico oportuno, generando que no haya una cifra real de la población autista en el Perú, alertó el Mecanismo Independiente de Discapacidad asignado a la Defensoría del Pueblo.
En el marco del Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, que se conmemora el 2 de abril, la Defensoría del Pueblo refirió que, debido a la carencia de información, personal especializado y la falta de implementación de planes y programas públicos, las personas autistas pueden pasar años sin un diagnóstico, impidiendo su atención, tratamiento y la garantía de salud que corresponde al Estado otorgar.
También advierte que, de acuerdo a las organizaciones de personas autistas, existen muchas barreras que dificultan y retrasan el diagnóstico para las mujeres con TEA.
Los testimonios recibidos indican que hay un perfil diferente de TEA en las mujeres, en algunos casos las niñas desarrollan habilidades para socializar y en otras el estereotipo de que las niñas son más introvertidas que los niños impiden que los padres puedan notar las señales del autismo y recurrir a una atención especializada, anotó.
"Esta situación deviene en el retraso de la detección, llegando en la edad adulta de las mujeres, lo que provoca un impacto negativo en la calidad de vida, ejercicio de derechos y el acceso a los apoyos y atención a las necesidades diferentes. De esta forma las barreras en los servicios públicos se agravan, principalmente en los sectores de salud y educación ante la falta de adaptaciones y ajustes razonables que permitan el acceso en igualdad de oportunidades", indicó.
Según el reporte del 2019 del Ministerio de Salud el 81% de personas que reciben tratamiento por autismo en los sistemas de salud son varones.
Malena Pineda, jefa del Mecanismo Independiente de Discapacidad señaló que, el acceso a una evaluación temprana es fundamental para asegurar el desarrollo y mejora de la calidad de vida de las personas con TEA, repercutiendo positivamente en la inserción social de diferentes ámbitos como la educación, empleo, autonomía y vida independiente.
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(FIN) NDP/RES
Publicado: 31/3/2023