Un equipo de científicos peruanos desarrolló una prueba diagnóstica PCR de covid-19 que requiere únicamente la muestra de saliva del paciente y ofrece resultados en 30 minutos.
Alfonso Garrido-Lecca y Tassa Saldi, fundadores de la empresa TUMI Genomics, con sedes en Colorado (Estados Unidos) y Lima, buscaban promover de manera no invasiva, segura y rápida la detección del covid-19 con la eficacia de un examen PCR. El equipo de investigación de la prueba molecular
CovidGlow espera recibir la
autorización internacional para iniciar su producción. “Esta pandemia nos ha demostrado que existe la necesidad de descentralizar la salud pública en nuestro país, y el diagnóstico preciso de covid-19 es primordial. Lo que hemos logrado a través del desarrollo del CovidGlow es facilitar la accesibilidad de mucha más gente a un diagnóstico temprano”, indicó Garrido-Lecca.
Este examen se caracteriza por contar con la eficacia y sensibilidad de una prueba molecular PCR y la facilidad de una prueba rápida, componentes vitales en las pruebas de detección del SARS-CoV-2, agente del covid-19.
Solo requiere una muestra de saliva, facilitando la recolección en niños y adultos mayores. Se puede procesar hasta 110 muestras por hora de manera simultánea.
Además, no necesita equipamiento especializado, y puede ser utilizado por cualquier persona con un mínimo entrenamiento. Los resultados se interpretan a través de colores brillantes: verde para resultados negativos y rojo para resultados positivos, en tan solo 30 minutos.
Se espera autorización para iniciar producción
La investigación, impulsada por el equipo médico científico de Unilabs en el Perú, avanza a su siguiente etapa para la autorización de producción.
“Nos entusiasma colaborar con una iniciativa de desarrollo científico en nuestro país, especialmente con pruebas como esta que prometen facilitar el acceso al diagnóstico certero de covid-19 en zonas remotas”, comentó la Dra. Carla Arata Azcárate, Directora Comercial de Unilabs.
A fines del 2020 se comenzó el proceso de autorización de la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos) de los Estados Unidos.
“Venimos realizando todos los informes necesarios para recibir la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA de los EE.UU., con lo cual esperamos recibir la aprobación automática de
Digemid para poder distribuir nuestra prueba en el Perú. Lo que hemos logrado con el desarrollo del CovidGlow es poner en las manos de mucha más gente la posibilidad de diagnosticar COVID-19 de manera temprana”, comenta la Dra. Tassa Saldi, Directora Ejecutiva de TUMI Genomics, aliados estratégicos de Unilabs.