El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), publicó el proyecto de decreto supremo que propone incorporar la ketamina, un fármaco que se utiliza en el ámbito hospitalario, al listado de sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.
Esta iniciativa permitirá fortalecer el control y la trazabilidad de este fármaco, a lo largo de toda la cadena de suministro, que comprende su importación, fabricación, distribución, almacenamiento, prescripción y dispensación, con el objetivo de prevenir su uso ilícito o inadecuado, asegurando que se destine exclusivamente a los fines médicos autorizados.
La directora general de la Digemid, Lida Hildebrandt, destacó que esta medida robustece la capacidad regulatoria del Estado y actualiza el marco normativo nacional conforme a estándares internacionales.
“Incorporar la ketamina como sustancia sujeta a fiscalización permitirá reforzar su control y trazabilidad en toda la cadena, asegurando su uso adecuado y contribuyendo a prevenir su desvío para fines ilícitos”, señaló.
La propuesta establece que, de aprobarse la modificación, la dispensación de ketamina estará sujeta a receta retenida, reforzando los mecanismos de control sobre su utilización.
Asimismo, el proyecto plantea retirar la naloxona del listado de sustancias sujetas a control, con la finalidad de facilitar su acceso para los usos sanitarios que correspondan.
Propuesta en consulta pública
El proyecto de Decreto Supremo modifica las Listas IV B y VI del Anexo N.° 2 del Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria, aprobado mediante el Decreto Supremo N.° 023-2001-SA.
La propuesta, publicada en el diario oficial El Peruano, permanecerá en consulta pública durante 90 días calendario. Durante este periodo, las entidades públicas y privadas, así como la ciudadanía en general, podrán presentar sus sugerencias, comentarios y recomendaciones.
Dato
La ketamina es un medicamento utilizado principalmente como anestésico en el ámbito hospitalario. Sin embargo, su consumo fuera de la supervisión médica genera graves riesgos asociados al abuso, la dependencia y otros efectos adversos.
La exposición de motivos del proyecto recoge evidencia clínica sobre los peligros vinculados al uso indebido y sostenido de esta sustancia, incluyendo alteraciones cognitivas y afectivas, tolerancia, dependencia y afecciones severas del sistema urinario.
Con esta propuesta, el Ministerio de Salud, a través de la Digemid, fortalece la fiscalización sanitaria y la trazabilidad de la ketamina, buscando garantizar su disponibilidad para los pacientes que la necesitan y previniendo su desvío hacia el mercado ilegal.
Más en Andina:
(FIN) NDP/LIT
Publicado: 1/10/2026