Día Mundial de la Hemofilia: en qué consiste, cómo se contrae y cuántos casos hay en Perú

La mitad de los casos suelen ser graves, pero existen tratamientos que ayudan a controlarla de por vida.

La importancia del Día Mundial de la Hemofilia no se limita a la sensibilización. Puede animar a los pacientes a consultar con un hematólogo lo antes posible, sobre todo teniendo en cuenta que un gran número de personas siguen sin ser diagnosticadas a pesar de los avances médicos. Este retraso suele provocar daños articulares evitables, episodios de sangrado recurrentes y una menor calidad de vida.ANDINA/Difusión

La importancia del Día Mundial de la Hemofilia no se limita a la sensibilización. Puede animar a los pacientes a consultar con un hematólogo lo antes posible, sobre todo teniendo en cuenta que un gran número de personas siguen sin ser diagnosticadas a pesar de los avances médicos. Este retraso suele provocar daños articulares evitables, episodios de sangrado recurrentes y una menor calidad de vida.ANDINA/Difusión

21:39 | Lima, abr. 16.

La hemofilia es una enfermedad genética y hereditaria que impide la coagulación de la sangre de manera adecuada. Esto quiere decir que, cuando se producen sangrados, estos duran más tiempo de lo normal porque la sangre no coagula bien. El 17 de abril de cada año se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha proclamada por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en conmemoración del nacimiento de su fundador, Frank Schnabel.

De acuerdo con el Ministerio de Salud (Minsa), esta enfermedad suele afectar más a los hombres que a las mujeres, y estos sangrados pueden comenzar desde la infancia. La mitad de los casos suelen ser graves, pero existen tratamientos que ayudan a controlarla de por vida. 

Según información oficial del año 2024, en nuestro país, aproximadamente 3.400 peruanos sufren de esta enfermedad denominada como rara o huérfana. Entre sus principales características se encuentran los episodios continuos de hemorragias y sangrados prolongados.


Los pacientes con esta enfermedad suelen tener sangrado intenso por la nariz o después de una extracción dental. Presentan también moretones frecuentes por golpes leves o luego de colocarse inyecciones; hinchazón y dolor en las articulaciones después de golpes o durante actividades físicas.

Menor de edad recibe tratamiento para la enfermedad rara que padece, hemofilia tipo A severa. (Foto: ANDINA Verónica Calderón Zúñiga)

La hemofilia produce sangrados peligrosos dentro del cuerpo, como en el abdomen o el cerebro, que pueden ser mortales si no se tratan de inmediato. El sangrado puede dañar las articulaciones y limitar el movimiento. En recién nacidos, suele presentarse sangrado del cordón umbilical.

Los partes del cuerpo más afectadas por hemorragias en personas con hemofilia. (Fuente: FMH)

Según la clasificación del Minsa, existen dos tipos principales de la enfermedad. Por un lado, está la hemofilia A, la más frecuente, y se debe a bajos niveles del factor de coagulación VIII. Mientras la hemofilia B -la menos frecuente- se debe a problemas con el factor de coagulación IX.


La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, dependiendo de la cantidad y calidad de factor de coagulación en la sangre. Si el nivel es alto, los síntomas pueden ser mínimos, casi imperceptibles. Sin embargo, si es bajo, podrías experimentar moretones sin razón y sangrados graves, que suponen un riesgo para la salud.

¿Cómo se contrae la hemofilia?

De acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), las personas nacen con hemofilia, no se pueden contagiar de otra persona, como ocurre con un resfriado. Es una enfermedad hereditaria; es decir, se transmite a través de los genes del padre o de la madre. 

Los genes de la hemofilia A y B se encuentran en el cromosoma X. Por este motivo, la hemofilia se conoce como un trastorno ligado al cromosoma X.


Todas las hijas de un padre con hemofilia heredarán la copia alterada de su cromosoma X. Ninguno de sus hijos resultará afectado porque ellos heredan su único cromosoma X de su madre. (Fuente: FMH)

¿Cuál es el tratamiento para la hemofilia?

Con una cantidad adecuada de productos de tratamiento y los cuidados correctos, las personas con hemofilia pueden llevar vidas perfectamente saludables, asegura la FMH. Sin tratamiento, asegura la entidad, la mayoría de los niños con hemofilia grave morirán jóvenes. 

Se calcula que en el mundo hay alrededor de 800.000 personas con esta enfermedad (alrededor de 3.400 de ellas en Perú) y muchas no reciben tratamiento adecuado. 


Los concentrados de factor de coagulación (CFC) de vida media estándar y de vida media prolongada constituyen una importante opción de tratamiento para la hemofilia y se administran como infusiones intravenosas.

Recomendaciones para personas con hemofilia

Si usted ha sido diagnosticado con esta enfermedad, debe tomar en cuenta lo siguiente:

- Administre tratamiento para la hemorragia inmediatamente. Si usted detiene la hemorragia rápidamente habrá menos dolor y menos daños a articulaciones, músculos y órganos. 

- Manténgase en forma. Los músculos fuertes ayudan a protegerle de problemas articulares y hemorragias espontáneas (hemorragias sin motivo aparente). 

- Consulte periódicamente a un médico. El personal de una clínica o centro de tratamiento de hemofilia le ayudará y ofrecerá consejos para el mantenimiento de su salud.

- Cuide su dentadura. Para evitar problemas siga los consejos de su dentista. Las inyecciones y cirugías dentales pueden provocar hemorragias importantes.

- Aprenda primeros auxilios básicos. El auxilio inmediato ayuda a controlar la hemorragia. 

- Lleve consigo identificación médica con información sobre su salud.  

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(FIN) RAI/KGR

Publicado: 16/4/2026