Día de la Madre: relatos de un amor que no se puede explicar
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11/05/2023 Dominga Crispín Serrano vende golosinas y galletas. Ella llegó a Lima desde Pantachi, provincia de Angaraes, Huancavelica, a respirar contaminación y polvo debajo de un puente. Al final de la vía Ramiro Prialé, y así sobrevivir.
Es la madre de Francisca, la última de sus seis hijos. La joven tiene 20 años y nunca pudo hablar. Su padre las abandonó a su suerte. Dominga la lleva del brazo a todo lugar, con el cesto de los productos que ofrece y cuyas ganancias les dan de comer a las dos. Foto: ANDINA/ Carlos Lezama Villantoy
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11/05/2023 Alicia Rea Abad, es mamá de Oliver. Se siente bendecida por Dios al cuidar a “un ángel”. Su hijo sufre desde pequeño una enfermedad degenerativa: el síndrome de Charcot, que afecta sus manos y sus pies, y lo mantiene postrado en una cama con un ventilador artificial.
“Mi amor es grande puro e inmenso, nos amamos.
A otras madres les aconsejo que le den todo el amor a sus hijos, sin miedo: estar encerrados en un cuarto de hospi- tal no es vida para ellos ni para nosotras. Como mamás, necesitamos que sean libres, como pájaros o mariposas. Tenemos que aprender a volar con ellos”. Foto: ANDINA/ Carlos Lezama Villantoy
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11/05/2023 El día que nació Giovanni, Marina García se sintió la mujer más feliz del mundo, “como un pavo real”. Sentía que ambos se merecían todo lo mejor. “Yo les diría a otras madres que no se sientan mal, son madres, es su hijo independientemente de lo que tenga; allí tienen la oportunidad de potenciar sus habilidades”.
Su hijo tiene nivel 2 en autismo moderado, pero recién aprendió a leer a los 16 años. Hoy, Giovanni tiene 35 años y le gustan las lecturas sobre cocina. “Es un amor que no se puede explicar”. A veces lloras cuando debes estar alegre; otras, te amargas cuando quieres que tu hijo esté bien. El es el motor de mi vida. Foto: ANDINA/ Carlos Lezama Villantoy
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11/05/2023 Nathy tiene 2 años y 4 meses de edad. Cuando tenía una semana de nacida, le disgnosticaron el deficit de la proteína C. Entonces empezó a necrosar y la trasladaron al Hospital del Niño. A los seis meses sus retinas no maduraron: hoy Nathy no puede ver.
“Nathy es todo para mí. Es mi mundo. Mi día, mi tarde, mi noche. Mi alegría, mis tristezas. Es mi amiga. Es con quien paso las 24 horas del día y los 7 días de la semana. Sueño que mi hija tenga sueños, metas, porque para mi familia y yo, ella es normal, a pesar de su condición. Siempre voy a ser su bastón, sus ojos. Solo le pido a Dios que mi hija tenga fuerzas. A Nathy la desahuciaron. Me dijeron que me despida de ella, les dije: ‘No, mi hija va a poder’. Y mi hija pudo”. Susan Gutiérrez Gutiérrez. Foto: ANDINA/ Carlos Lezama Villantoy
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