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INSN-San Borja: médicos salvan vida a menor que tenía tumor raro en el páncreas

Operación a la adolescente de 15 años duró 10 horas

Foto: ANDINA/ paciente del INSN San Borja

Foto: ANDINA/ paciente del INSN San Borja

13:24 | Lima, ago. 2.

Gracias a una intervención quirúrgica compleja que duró diez horas, médicos del Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) San Borja lograron salvarle la vida a una menor de 15 años, quien presentaba un tumor pseudopapilar de páncreas, enfermedad extremadamente rara que generalmente se presenta en mujeres jóvenes adultas, informó la institución.

Señaló que esta patología, conocida como tumor de Frantz, no es muy común en niñas y adolescentes y, según estadísticas, se tienen registrados aproximadamente 250 casos pediátricos en el mundo.

Es la primera vez que un equipo multidisciplinario del INSN San Borja realiza esta difícil intervención quirúrgica para retirar del cuerpo de la menor este tipo de tumor sólido de 7 x 8 cm, localizado en la cabeza del páncreas.

“La patología de la menor es muy rara en el mundo, y su localización en la cabeza del páncreas es la menos frecuente, es el primer caso que se opera con éxito en el Instituto”, dijo la cirujana pediatra Carolina Paz Soldán, del Servicio de Cirugía Pediátrica Neonatal.

Por su parte, la cirujana pediatra del INSN San Borja, Jennyfer Sotelo, explicó que la anastomosis  pancreatoyeyunal es la parte más compleja de la cirugía, ya que el diámetro del conducto pancreático es  menor a 6 mm a esa edad y el páncreas es un órgano retroperitoneal que está adherido a vasos, arterias y venas, lo que hizo más dificultoso el retiro del tumor de la cabeza de páncreas de esta zona venoarteriosa.

“Lo más importante era la disección del tumor porque al estar adherido más tiempo al cuerpo hace que tenga mayor tamaño y más adherencia a vasos y no se pueda retirar fácilmente, por eso era necesaria una cirugía urgente”, refirió la doctora Sotelo.

La menor de iniciales K.G.M. (15), natural de Casma (Áncash) ingresó por consultorio externo con síntomas de dolor abdominal, dolor a la palpación profunda y vómitos, por lo que se le diagnosticó un tumor abdominal siendo referida al Instituto para una evaluación completa del caso por el equipo oncológico conformado por cirujanos pediatras, oncólogos pediatras, radiólogos y pediatras.


Tras ser sometida a una serie de estudios de imágenes se estableció que la adolescente presentaba un tumor sólido pseudopapilar, localizado en la cabeza del páncreas. Por ello, se decidió una intervención quirúrgica que terminó con éxito.

Agregó que la menor ha respondido satisfactoriamente al proceso pos operatorio y no se ha presentado ninguna complicación por lo que poco a poco retomará sus actividades normales.


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(FIN) NDP/ARC/LIT




Publicado: 2/8/2019