El Indecopi informó sobre el retiro del mercado del medicamento megacilina B 1 200 000 UI, polvo para suspensión inyectable, tras una disposición emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), al no haber superado una evaluación de control de calidad.
Según el Sistema de Alertas de Consumo, la medida alcanza a todas las unidades del lote 2304067, con registro sanitario EE-10170, fabricado en Ecuador y comercializado en presentación de caja que contiene un frasco con el fármaco en polvo y una ampolla de agua estéril para su disolución. El retiro contempla, además, la destrucción de los productos involucrados.
La Digemid ordenó la salida inmediata del medicamento del mercado como medida preventiva para proteger la salud de los consumidores, luego de detectarse incumplimientos en los estándares de calidad exigidos.
Ante esta situación, el Indecopi exhortó a la ciudadanía a no utilizar el producto y a comunicarse con la Digemid para recibir mayor información a través del teléfono (01) 631-4300. El titular del registro sanitario del medicamento es Grünenthal Peruana S.A. Más detalles de la alerta en el siguiente
enlace.
Asimismo, la entidad recordó que los consumidores pueden reportar productos que representen un riesgo para la salud o la seguridad a través del portal del
Sistema de Alertas de Consumo, herramienta destinada a difundir información sobre bienes que podrían generar riesgos no previstos o imprevisibles.
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Publicado: 2/2/2026