11:13 | Washington, abr. 13.
Una mujer murió y otra se encuentra grave dentro de los seis casos de reacción adversa a la vacuna de Johnson & Johnson que han provocado la decisión del Gobierno estadounidense de detener las vacunaciones de este producto.
Así lo apuntaron
responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés) y la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) que comparecieron en una conferencia de prensa este martes tras
anunciarse una pausa en el uso de esta vacuna.
Una suspensión que, como recordaron, es
una recomendación y no un mandato, porque, según las autoridades sanitarias de EE.UU., la cifra de afectados es muy pequeña y si un profesional médico y su paciente entienden que el beneficio de vacunarse es mayor que el riesgo y
quieren seguir adelante pueden hacerlo.
El médico Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la FDA, explicó en la comparecencia de prensa que las
seis personas con efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.
Por su parte, la subdirectora principal de los CDC, Anne Schuchat, pidió a los
ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen los síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna,
además de dificultad para respirar.
Y solicitó a los profesionales médicos que cuando encuentren pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si han sido vacunados recientemente.
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(FIN) EFE/CFS
Publicado: 13/4/2021