Washington, jun. 22 (ANDINA).- Expertos norteamericanos desarrollaron una píldora genética que, tras ser administrada en ratas, activó las células que fabrican proteínas ausentes en ciertas patologías como la diabetes o la hemofilia.
Washington, jun. 22 (ANDINA).- Expertos norteamericanos desarrollaron una píldora genética que, tras ser administrada en ratas, activó las células que fabrican proteínas ausentes en ciertas patologías como la diabetes o la hemofilia.
De acuerdo con un estudio publicado en la revista Diabetes Technology Therapeutics, investigadores de la Universidad de California, administraron a ratones de laboratorio fragmentos de ADN que se multiplican de forma autónoma.
Estos fragmentos lograron que las células del intestino de los animales fabricaran proteínas que luego pasaron a la sangre, regulando los niveles de azúcar y la hormona del crecimiento humano, necesaria para problemas del desarrollo, dijeron los científicos.
Este tratamiento pudiera convertirse en una alternativa a la terapia genética clásica en la que se utiliza un virus para hacer llegar un gen a un lugar determinado, agregaron.
Sin embargo, los investigadores consideran que todavía pasará mucho tiempo antes de que estos fármacos lleguen a ser una realidad. Serán necesarios nuevos estudios con otro tipo de plásmidos, formulaciones que sean capaces de soportar los ácidos del estómago de los humanos y probar su eficacia un periodo de meses a años.
La terapia génica pretende curar enfermedades hereditarias (que, en la mayoría de los casos, se deben a genes defectuosos) mediante la introducción de genes sanos.
De ella mucho se espera, sobreb todo en el tratamiento de enfermedades actualmente incurables, como cáncer, determinadas patologías infecciosas (hepatitis, SIDA), cardiovasculares (hipercolesterolemia y aterosclerosis), neurodegenerativas, como el Mal de Parkinson y el Alzheimer y otras.
Según diversas fuentes, más de cinco mil dolencias humanas se han atribuido a factores genéticos.
(FIN) AGENCIAS/RMR
Publicado: 22/6/2005