Andina

Arequipa: visitan hospitales y clínicas para detectar suero fisiológico defectuoso

La medida se realiza en respuesta a alertas emitidas por el Ministerio de Salud ante reacciones adversas

Se recuerda a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia - Arequipa (CRR).

Se recuerda a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia - Arequipa (CRR).

18:20 | Arequipa, mar. 27.

Hospitales, clínicas, farmacias y droguerías de Arequipa, son visitados por personal de Salud para verificar qué establecimientos podrían tener el suero fisiológico al 0.9%, lote N.º 2123624, fabricado por Medifarma S.A.

La medida es en respuesta a las alertas del DIGEMID N.º 38 y 39 - 2025, emitidas por el Ministerio de Salud, relacionadas con la sospecha de reacciones adversas graves asociadas al uso del suero.

El responsable de la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) Arequipa, Alberto Contreras, informó que desde que se emitieron las alertas se han visitado alrededor de 20 establecimientos sanitarios, y al momento no han encontrado ningún suero fisiológico del lote en mención.


Asimismo, dijo que continuarán con el operativo de control esta y la próxima semana en cumplimiento a las alertas sanitarias emitidas por el Ministerio de Salud.

En la víspera, el personal de salud realizó una intervención conjunta con la Tercera Fiscalía de Prevención del Delito en el Hospital Honorio Delgado, Clínica Alcides Carrión y Clínica San José. Se verificó la trazabilidad del lote en cuestión, sin encontrarse unidades del mismo.


Las autoridades de salud exhortan a todos los establecimientos farmacéuticos a reportar cualquier reacción adversa relacionada con este producto, especialmente si involucra el lote de Suero Fisiológico al 0.9%, lote N.º 2123624.


Se recuerda a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia - Arequipa (CRR).

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(FIN) RMC/TMC
JRA


Publicado: 27/3/2025