Minsa: siete de cada 100,000 peruanos sufren de esclerosis múltiple

Enfermedad afecta más a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de alteraciones visuales y debilidad muscular

ANDINA/Difusión

07:35 | Lima, may. 31.

Siete de cada 100,000 peruanos padecen de esta enfermedad silenciosa que afecta el sistema nervioso central y que se manifiesta mayormente en mujeres jóvenes de entre los 20 y 40 años, pero que se puede observar a cualquier edad, informó el Ministerio de Salud (Minsa).

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La jefa de equipo de la Dirección de Prevención de Enfermedades No Transmisibles y Oncológicas (Denot) del Minsa, Virginia Garaycochea, señaló que no se tiene certeza de los factores que ocasionan esta enfermedad, pero se puede sobrellevar con estilos de vida saludable como ejercicios, dieta equilibrada, control del estrés a través de la meditación y el yoga, además de una buena calidad de sueño.

“La Esclerosis Múltiple es una enfermedad rara que es autoinmune, es decir, el propio sistema inmune del individuo actúa por error contra las células productoras de la mielina en el sistema nervioso central. Lo que origina que los impulsos nerviosos disminuyan o se detengan y ocasiona alteraciones visuales, debilidad muscular, problemas de coordinación y alteraciones de memoria”, explicó.

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Indicó que el diagnóstico es en base a la historia clínica y exámenes auxiliares diversos. Se ha avanzado en torno al tratamiento, tanto para controlar la crisis, como para la modificación del avance de la enfermedad.

Añadió que el Minsa desarrolla acciones para mejorar la atención integral de salud en pacientes portadores de enfermedades raras o huérfanas mediante intervenciones tanto en promoción de la salud, prevención de complicaciones, recuperación, rehabilitación y cuidados paliativos, así como proponer estrategias para mejorar los estilos de vida.

Aún en el escenario actual de covid-19, las Enfermedades Raras o Huérfanas siguen siendo preocupación de las autoridades de salud, por ello, en abril de este año se emitió la Resolución Ministerial N° 230-2020/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Listado de Enfermedades Raras o Huérfanas.

“La norma declara de Interés Nacional y Preferente Atención el Tratamiento de personas que padecen Enfermedades Raras o Huérfanas, entre ellas la esclerosis múltiple”, expresó la especialista.

El 30 de mayo se conmemoró el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Aproximadamente 2,5 millones de personas padecen de esclerosis múltiple en el mundo, según apunta la Sociedad Española de Neurología (SEN).

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— Agencia Andina (@Agencia_Andina) February 19, 2020